Де купити краплі та капсули СуперОптік
СуперОптік Компліт
СуперОптiк Аква
ВізОптік

1 капсула на добу для підтримки та захисту зору від
несприятливих зовнішніх факторів (робота за комп’ютером, куріння, керування транспортними засобами та вікові зміни 40 років).
Омега 3, Лютеїн Flora Glo ® та 15 активних компонентів для зниження стомлюваності та підтримання нормальних функцій зору.
Не є лікарським засобом.
Без ГМО.
краплі очні
натрію гіалуронат 0.15% та декспантенол 2%
натрію гіалуронат 0,15%, декспантенол 2%, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, динатрію фосфат безводний, вода очищена.
СуперОптік Компліт призначений для зменшення симптомів синдрому «сухого» ока легкого та помірного ступенів та/або подразнення поверхні ока. СуперОптік Компліт стабілізує слізну плівку, зволожують поверхню ока та відновлюють її.
СуперОптік Компліт полегшує такі симптоми:
механічне подразнення (наприклад, печіння, свербіж, сльозотеча), спричинене зовнішніми чинниками, зокрема, вітром, сонцем, хлорованою водою, лікуванням певними препаратами;
механічне подразнення поверхні ока (наприклад, печіння, свербіж, сльозотеча), спричинене, зокрема, використанням контактних лінз, діагностичними або хірургічними втручанням на оці;
втома очей, спричинена, наприклад, тривалою роботою за комп’ютером.
Застосування крапель швидко полегшує зазначені вище симптоми.
СуперОптік Компліт має подвійну дію: він містить натрію гіалуронат, який зволожує та стабілізує слізну плівку, і декспантенол, який заспокоює, захищає та сприяє регенерації поверхні ока. Полегшуючи прояви синдрому сухого ока, можна запобігти ускладненням. До найпоширеніших симптомів синдрому сухого ока можна віднести сухість, відчуття піску в очах і подразнення.
СуперОптік Компліт ефективно усуває симптоми синдрому сухого ока, пов’язані з:
порушенням слізної плівки, спричиненим відсутністю сліз або їх надмірним випаровуванням, що може призвести до пошкодження поверхні ока та виникнення відчуття дискомфорту;
чинниками навколишнього середовища (централізованим опаленням, кондиціонерами, неоновим світлом, димом і вітром);
тривалою роботою за комп’ютером;
використанням контактних лінз;
застосуванням протинабрякових очних крапель (деконгестантів);
старінням (від синдрому сухого ока страждає 75 % населення віком від 65 років);
статтю (гормональні зміни у жінок у період вагітності, годування груддю, менструації або менопаузи);
застосуванням певних препаратів (для лікування депресії, гіпертензії, протизаплідних засобів);
хірургічним втручанням, травмою ока або потраплянням в око стороннього предмета;
певними захворюваннями (ревматоїдним артритом, цукровим діабетом, бронхіальною астмою, порушеннями функції щитовидної залози, глаукомою).
СуперОптік Компліт можна застосовувати під час носіння контактних лінз.
Не застосовуйте СуперОптік Компліт:
У випадку прояву алергічної реакції негайно припиніть застосовування препарату та зверніться до лікаря.
Інше:
Помітивши пошкодження флакона чи дозатора, не застосовуйте препарат.
Для безпечного застосування та гігієни кожен флакон повинен застосовуватися лише однією людиною.
Про взаємодії між СуперОптік Компліт і розчинами для контактних лінз, іншими очними краплями або очними мазями для місцевого застосування не повідомлялося. Якщо ви використовуєте інший засіб для очей, застосовуйте їх з інтервалом не менше 15 хвилин.
Застереження:
Відразу після застосування крапель може знизитися гострота зору. Тому протягом цього короткого періоду часу бажано утриматися від керування автомобілем, іншими транспортними засобами чи механізмами та дочекатися відновлення зору.
Безпека:
Дозатор містить спеціальний фільтр, який робить продукт безпечним для застосування, оскільки він запобігає забрудненню рідини навіть після відкриття флакона.
Препарат не містить консервантів, що додатково зменшує ймовірність подразнення та пошкодження поверхні ока.
Препарат зазвичай добре переноситься. Однак, помітивши будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Краплі можна застосовувати декілька разів на добу за потребою.
Закрапайте 1–2 краплі в око, кліпніть оком декілька разів, щоб розчин рівномірно розподілився поверхнею ока. Препарат не містить консервантів, тому він є безпечним для очей.

КРАПЛІ МОЖНА ЗАСТОСОВУВАТИ ДВОМА СПОСОБАМИ
АБО
Зніміть ковпачок з помпи.
Візьміть помпу рукою, як показано на рисунку 2.
Переверніть флакон догори дном й активуйте помпу, поки не з’явиться перша крапля препарату.
Тримайте флакон догори дном і, натискаючи помпу, закрапайте в око призначену кількість крапель.
Зберігати препарат в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці та поза полем їхнього зору.
Зазначено на упаковці.
Термін придатності після відкриття флакона — 180 діб.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
По 10 мл (ml) у флаконі.
По 1 флакону з інструкцією із застосування у картонній коробці
ДЖАДРАН ГАЛЕНСЬКІ ЛАБОРАТОРІЙ д.д.
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Свілно 20, Ріджека, 51000, Хорватія
Svilno 20, Rijeka, 51000, Croatia
ТОВ «ПОЛЬФАРМА ЮА», 04070, м. Київ, Україна, вул. Іллінська, будинок 8, вхід 11, 5 поверх.
Тел.: (044) 498-90-07,
факс: (044) 498-93-87,
e-mail: uaoffice@polpharma.com
Дата останнього перегляду інструкції із застосування. 22.07.2024.
UA.TR.116
Стерильно, асептичний метод обробки
Перед використанням ознайомитися з інструкцією із застосування
Серійний номер
Виготовлено (дата виготовлення)
Строк застосування
зберігати при температурі не вище 25°С
Виробник
Символ відповідності технічним регламентам
Увага! Ознайомитися із інструкцією із застосування (розділи щодо особливостей застосування/ безпеки)
Маркування CE
Ідентифікаційний номер органу з оцінки відповідності
краплі очні зволожуючі
натрію гіалуронату розчин 1 mg (мг)/ml (мл)
натрію гіалуронат – 1,0 mg (мг), натрію хлорид – 5,5 mg (мг), кислота борна – 6,0 mg (мг), натрію тетраборат гідратований – 0,663 mg (мг), динатрію едетат – 0,5 mg (мг), 20% розчин полігексаниду – 0,01 mg (мг), вода високоочищена.
СуперОптік™ Аква – зволожуючі очні краплі, які забезпечують ефективне і тривале зволоження очей.
СуперОптік™ Аква усуває сухість, подразнення, відчуття втоми та піску в очах, що виникають:
Для закапування у кон’юнктивальний мішок.
Зволожуючі очні краплі СуперОптік™ Аква закапують у кон’юнктивальний мішок по 1-2 краплі від 3 до 5 разів на день або за потреби.
Перед застосуванням очних крапель вимийте руки. Зніміть кришку з флакону.
Не торкайтеся до наконечника-дозатора, тому що це може викликати контамінацію (забруднення) вмісту флакону.
Нахиліть голову трохи назад, злегка відведіть пальцем нижню повіку і закапайте СуперОптік™ Аква у кон’юнктивальний мішок. Закрийте око для рівномірного розподілу розчину по поверхні ока. Те саме повторіть і для іншого ока. Щільно закручуйте кришку флакону після кожного застосування очних крапель. Якщо симптоми подразнення та сухості очей зберігаються або посилюються, незважаючи на застосування очних крапель і відсутності подразника, слід припинити застосування крапель та звернутися до лікаря-офтальмолога.
СуперОптік™ Аква краплі очні можуть використовуватися під час носіння контактних лінз різних типів.
підвищена чутливість до будь-якого із компонентів СуперОптіку™ Аква.
необхідно проконсультуватися з лікарем перед початком застосування під час вагітності, в період годування груддю. Застосування крапель дітям проводити під наглядом дорослих та за рекомендацією лікаря. У разі виникнення минущих розладів зору після використання СуперОптіку™ Аква слід утриматися від керування автомобілем та роботи з механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги та реакції.
СуперОптік™ Аква добре переноситься. Рідко спостерігається почервоніння кон’юнктиви, відчуття печіння або тимчасова затуманеність зору. Якщо виникає тривале відчуття дискомфорту або подразнення, слід припинити застосування зволожуючих очних крапель і проконсультуватися з лікарем-офтальмологом.
зберігати при температурі не вище 25 ºC, у недоступному для дітей місці.
2 роки.
Використати протягом 8 тижнів після першого відкриття флакону. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
по 5 ml (мл) у флаконі із вбудованим крапельним пристроєм і кришкою, що закручується та з контролем першого відкриття. По 1 або 2 флакони з інструкцією із застосування у картонній коробці.
Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa Spolka Akcyjna ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa, Poland,
Tel. + 48 22 691 39 00.
Варшавський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, вул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польща,
Тел. + 48 22 691 39 00.
ТОВ «ПОЛЬФАРМА ЮА», 04070, м. Київ, Україна, вул. Іллінська, будинок 8, вхід 11, 5 поверх.
Тел.: (044) 498-90-07,
факс: (044) 498-93-87,
e-mail: info.ukraine@polpharma.com
Дата останнього перегляду інструкції із застосування. 13.03.2020.
UA.TR.116
Стерильно. Стерилізовано, використовуючи асептичні методи оброблення
Перед використанням, ознайомтесь з інструкцією із застосування.
Код партії
виготовлено (дата виготовлення)
придатний до (дата закінчення строку придатності)
зберігати при температурі не вище 25°С
виробник
знак відповідності технічним регламентам
краплі очні, розчин
тетризоліну гідрохлориду 0,5 мг; натрію хлорид, динатрію едетат, бензалконію хлорид, натрію тетраборат, кислота борна, вода очищена.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергійні засоби. Симпатоміметики, що застосовуються як протинабрякові засоби. Код АТХ S01G A02.
Фармакодинаміка.
Препарат є симпатоміметиком, що безпосередньо стимулює альфа-адренорецептори симпатичної нервової системи, не впливаючи або впливаючи мінімально на бета-адренорецептори. При місцевому застосуванні тетризоліну в конʼюнктивальний мішок відбувається звуження стінок кровоносних судин, що призводить до зменшення гіперемії та набряку кон’юнктиви.
Фармакокінетика.
Тетризолін при місцевому застосуванні може всмоктуватися у кількостях, достатніх для проявлення системної дії.
Відсутні відповідні дані про розподіл та елімінацію лікарського засобу при місцевому застосуванні. Судинозвужувальна дія на невеликі кровоносні судини починає проявлятися протягом кількох хвилин та триває не менше 4 годин.
Симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірного подразнювального впливу та алергічного кон’юнктивіту.
Підвищена чутливість до складових препарату, закритокутова глаукома.
Застосування препарату може спричинити мідріаз.
Слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря, якщо покращання не спостерігається протягом 72 годин або подразнення чи гіперемія продовжуються або погіршуються, або з’являються біль в оці чи порушення зору.
Для уникнення забруднення не слід торкатися верхньою частиною упаковки до будь-яких поверхонь. Закрити кришечкою флакон після використання. У разі зміни кольору або помутніння розчину препарат не придатний для використання.
Застосування крапель дітям віком від 2 до 6 років слід проводити з обережністю, тільки під наглядом лікаря. Пацієнтам із тяжкими серцево-судинними захворюваннями, такими як ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія, феохромоцитома і порушення обміну речовин (гіпертиреоз, цукровий діабет), а також хворим, які отримують інгібітори МАО чи інші препарати, що здатні підвищити артеріальний тиск, слід застосовувати очні краплі ВІЗОПТІК лише тоді, коли можлива користь переважає потенційний ризик. Дуже часте застосування може спричинити почервоніння очей.
ВІЗОПТІК доцільно застосовувати лише у разі легкого подразнення очей.
Пацієнт повинен знати:
Слід уникати тривалого застосування та передозування, особливо щодо дітей.
Не слід застосовувати очні краплі Візоптик пацієнтам з епідермально-епітеліальною дистрофією рогівки.
Одночасне застосування тетризоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) або трициклічними антидепресантами, гуанетидином чи резерпіном (для системного застосування) може призвести до підвищення артеріального тиску.
При одночасному застосуванні анестезуючих засобів, інсуліну, атропіну сульфату або пропранолону з тетризоліном може посилитися дія цих препаратів на кровоносну систему.
У разі одночасного застосування з іншими очними краплями слід дотримуватися 15-хвилинної перерви між закапуванням очних крапель.
Лікарський засіб містить 0,1 мг бензалконію хлориду у 1 мл.
Існують обмеженні дані, що профіль безпеки однаковий у дітей і дорослих.
Однак зазвичай очі у дітей сильніше реагують на бензалконію хлорид, ніж очі дорослого. Подразнення може впливати на дотримання режиму лікування у дітей. Повідомлялося, що бензалконію хлорид викликає подразнення очей, синдром сухого ока і може впливати на слізну плівку та поверхню рогівки, тому слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам зі синдром сухого ока та пацієнтам із порушеннями з боку рогівки.
У разі тривалого застосування необхідно спостерігати за пацієнтом.
Бензалконію хлорид може поглинатися контактними лінзами та змінювати їх колір. Слід зняти контактні лінзи перед застосуванням очних крапель та одягти через 15 хвилин після застосування.
Адекватні та добре контрольовані дослідження впливу тетризоліну гідрохлориду на плід не проводилися. Відсутні дані про екскрецію препарату у грудне молоко.
Препарат у період вагітності та годування груддю слід застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Вплив є малоймовірним, але одразу після застосування препарату слід зачекати, доки зір проясниться, перед тим як керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.
Тільки для місцевого застосування в офтальмології.
Застосовувати розчин протягом більше ніж 72 години можна тільки під наглядом лікаря.
Дорослі та діти ≥ 6 років
Закапувати по 1-2 краплі розчину в уражене око (очі) до 4 разів на добу.
Діти віком від 2 до 6 років
Застосовувати розчин дітям віком до 6 років можна тільки за призначенням та під наглядом лікаря.
Досвід застосування препарату дітям віком до 2 років відсутній.
При застосуванні препарату згідно з рекомендаціями передозування є малоймовірним.
При передозуванні препарату може спостерігатися наростання гіперемії або реактивна гіперемія.
Симптоми
Симптоми, що можуть спостерігатися при проковтуванні або надмірному застосуванні препарату: брадикардія, сонливість, зниження артеріального тиску, апатія та зниження температури тіла. Додатковими симптомами, що можуть спостерігатися тільки при проковтуванні препарату, можуть бути апное, пригнічення ЦНС та кома.
Лікування
При проковтуванні препарату лікування полягає у прийомі активованого вугілля та звільненні шлунка. Подальше лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим.
ЧЧастота виникнення побічних реакцій класифікується таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1000 до <1/100); рідко (від ≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (неможливо визначити з наявних даних).
З боку органів зору
Часто: реактивна гіперемія ока (рикошетна гіперемія ока), відчуття печіння та сухості в очах, подразнення слизової оболонки очей. Може виникати затуманення зору, подразнення кон’юнктиви.
Рідко: розширення зіниць (мідріаз), біль в очах, почервоніння очей, різь в очах.
Іноді можуть виникати системні симпатоміметичні ефекти.
Дуже рідко: надмірний кератоз кон’юнктиви із закриттям слізних точок та надмірною сльозотечою.
Можливі системні ефекти, такі як пальпітація, головний біль, тремор, слабкість, надмірна пітливість та підвищення артеріального тиску.
Можливе виникнення реакцій гіперчутливості у пацієнтів з підвищеною чутливістю до складових препарату.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику застосування лікарського засобу.
Працівники галузі охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.
2 роки.
Термін придатності препарату після першого відкриття – 28 днів.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Відкритий флакон зберігати при температурі не вище 25 °С.
По 5 мл у флаконі з крапельницею і кришкою з гарантійним кільцем. По 2 флакони у картонній коробці
Без рецепта.
ДЖАДРАН ГАЛЕНСЬКІ ЛАБОРАТОРІЙ д.д.
JADRAN GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Свілно 20, Ріджека, 51000, Хорватія
Svilno 20, Rijeka, 51000, Crotia
ТОВ «ПОЛЬФАРМА ЮА», 04070, м. Київ, Україна, вул. Іллінська, будинок 8, вхід 11, 5 поверх.
Тел.: (044) 498-90-07,
факс: (044) 498-93-87,
e-mail: info.ukraine@polpharma.com
Дата останнього перегляду інструкції із застосування. 31.07.2024.
UA.TR.116
Стерильно. Стерилізовано, використовуючи асептичні методи оброблення
Перед використанням, ознайомтесь з інструкцією із застосування.
Код партії
виготовлено (дата виготовлення)
придатний до (дата закінчення строку придатності)
зберігати при температурі не вище 25°С
виробник
знак відповідності технічним регламентам
Профілактика порушень функцій зору внаслідок несприятливих зовнішніх чинників, таких як:
дорослим по 1 капсулі один раз на день. Капсулу слід ковтати, запиваючи рідиною. Рекомендується застосовувати препарат під час їжі.
Не є лікарським засобом. Без ГМО.
1-2 місяці, у подальшому термін вживання погоджувати з лікарем.
підвищена чутливість до будь-якого із компонентів СуперОптік.
зберігати в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25ºС.
капсули.
Медана Фарма» Акціонерне Товариство, вул. Польської Організації Військової 57, 98-200 Сєрадз, Польща,
тел.: +48 58 563 16 00,
Фармацевтичний завод «Польфарма» С.А., вул. Пельплиньска 19, 83-200, Старогард Гданьски, Польща,
тел.: +48 22 364 61 00
ТОВ «ПОЛЬФАРМА ЮА», 04070, м. Київ, Україна, вул. Іллінська, будинок 8, вхід 11, 5 поверх.
Тел.: (044) 498-90-07,
факс: (044) 498-93-87,
e-mail: info.ukraine@polpharma.com
ТОВ «Польфарма ЮА», 04070, м. Київ, вул. Іллінська, буд. 8, вхід 11, тел. (044) 498-90-07, факс (044) 498 93 87;
ТОВ «БаДМ», 49005, м. Дніпропeтровськ, вул. Панікахи, 2, тел. (056) 747-01-10;
ТОВ «Вента. ЛТД», 49000, м. Дніпропетровськ, Селянський узвіз, 3-А, тел. (056) 370-35-00;
СП «Оптіма-Фарм, ЛТД», 01103, м. Київ, вул. Кіквідзе,18-А, тел. (044) 490-53-10.